Adultos presos em corpos de crianças

A primeira vista, parecem pré-escolares, mas que na verdade são pré-universitários, a menina tem 18 e o garoto tem 20 anos. Azad Singh e sua irmã Laxmi pararam de crescer quando tinham cinco anos e, desde então, sua aparência não muda.

Nenhum dos dois atingiu a puberdade por causa de uma doença congênita genética rara. Mas seus pais são pobres demais para pagar um tratamento hormonal  de forma a permitir que seus filhos se desenvolvam normalmente.

Azad não tem mais de 90 centímetros e está se preparando para entrar na universidade, onde pretende estudar Engenharia. Laxmi, que tem pouco mais de 1 metro, terminou o ensino médio recentemente.

Evidente que nenhum dos dois gosta de sua frágil e pequena aparência. Azad, que se prepara para o vestibular em abril próximo, diz:

- “Aqueles que não nos conhecem, acham que somos crianças que se perderam dos pais. Se Laxmi sair sozinha na rua, não demora e aparece um monte de gente a sua volta. Eu não posso ser amigo de caras da minha idade, eles têm vergonha da minha aparência. Apenas dois amigos de escola concordam em se comunicar comigo, apesar do meu tamanho”.

- “Quando éramos pequenos, aliás, mais jovens”, ri Laxmi. “Nossos pais foram forçados a procurar outra escola, por que as crianças adoravam nos bater”, continua.

A abnegada mãe de Azad e Laxmi está sempre pronta a proteger seus filhos.

- “Eles não são diferentes das outras crianças, todo mundo devia ver isso, o único problema é que pararam de crescer quando tinham cinco anos. Se alguém tentar maltratar meus filhos vai ter que passar literalmente por cima de mim primeiro”, diz a mãe.

Os pais enfrentaram um calvário procurando tratamento gratuito para os filhos em vários hospitais, na esperança de que pudessem ter um desenvolvimento normal. No entanto, cada tratamento pedia um valor mínimo que eles não tinham como dispor.

- “Em algum momento, nós decidimos vender nossa casa, mas os médicos nos alertaram que seu preço, 15.000 rúpias (pouco mais de 500 reais), mal daria para pagar dez dias de tratamento”, lamenta a mãe.

Finalmente, no ano passado, o All India Institute of Medical Sciences em Nova Dehli ofereceu à família o que seria uma tábua de salvação, um tratamento gratuito, ainda que tardio, para os irmãos.

Mas quando Azad e Laxmi chegaram ao hospital, uma multidão de pacientes, visitantes e até mesmo transeuntes esperavam na portaria por sua chegada. Os dois, que são pequenos, mas não são crianças, e tem forte personalidade, decidiram ficar para sempre no corpo de crianças do que passar por essa provação de execração e excesso de exibição púbica, já que os médicos disseram que havia apenas uma pequena porcentagem de que o tratamento desse algum resultado.

Agora, os pais estão contando com o fato de que após a formatura, Azad encontre um emprego e seja capaz de sustentar uma família. Mas Laxmi deverá passar o resto da vida sobre a asa dos pais já que dificilmente alguém queira se casar com ela.

Convencendo a mulherada a malhar

Conheça doenças raríssimas

Existem muitas doenças que, de tão raras, passam décadas sem serem diagnosticadas e outras que até agora só apareceram duas ou três vezes em todo o mundo. Na lista entram casos de adolescentes que envelhecem a ponto de parecerem muito idosos e até um bebê que trocou de sexo naturalmente cinco meses depois de nascer. Confira a lista!

Em Vereenging, na África do Sul, Mckenzi Hiscock surpreendeu a família ao “mudar” de sexo. A criança sofre de hiperplasia adrenal congênita, condição na qual o corpo produz muito hormônio masculino, o que levou os médicos a atestarem o nascimento de um menino. Acontece que, cinco meses depois, a família descobriu que tinha uma menina em casa .

Rosie Collington (à direita na foto  acima) é o primeiro caso conhecido a sobreviver a uma rara forma de meningite – apenas três casos registrados no planeta. Ela impressionou os médicos ao não só sobreviver, como também não ter tido graves sequelas.

A menina Angelina Messingham, de Norfolk, no Reino Unido, sofre de uma rara doença que estava calcificando seu cérebro. Para salvá-la, os médicos tomaram uma decisão extrema: os cirurgiões “desligaram” a metade do cérebro da jovem onde ocorria a calcificação, o que impediu que a outra metade fosse afetada. Veja na ilustração abaixo:

Apesar da cirurgia, os médicos afirmaram aos pais de Angelina que a outra metade vai assumir as funções da parte “desligada” e ela terá uma vida normal.

Aimee Milota (na foto acima ela está com 6 anos, em 2006) e sua melhor amiga Graycen Beardslee, então com 5 anos, sofrem de uma doença rara que as impede de tomar sol.

As duas meninas tem uma doença chamada xeroderma pigmentoso, que aumenta muito a chances delas terem câncer de pele causado pela exposição ao sol.

Andy Wray olha os diários que funcionam como sua “memória“. Wray esquece tudo o que acontece a cada dois dias desde 2007, quando começou a sofrer de amnesia dissociativa. A doença teria sido causada pelos assassinatos que presenciou e pela ansiedade resultantes do trabalho de policial.

Rosie Herbert, moradora de Eastbourne, no Reino Unido, sofre de pseudo-obstrução gastrointestinal crônica. A doença faz com que após qualquer refeição, mesmo que seja um simples lanche, sua barriga aumente de tamanho, como se ela estivesse grávida. Quando criança, Rosie sofria principalmente com vômitos, mas os médicos achavam que ela estava fingindo estar doente para faltar à escola. Pela internet, a família se informou e descobriu o problema e hoje ela tem uma vida melhor.

Diane Dike é uma norte-americana com uma condição rara que faz com seu sangue solidifique a baixas temperaturas.

Na imagem acima, os pés de Diane em um dia de frio.

As irmãs Chloe (à direita) e Evie Church, de Swansea, no Reino Unido, sofrem de uma doença cardíaca que pode tirá-las a vida se elas tiverem emoções extremas. Para evitar o problema, as meninas evitam festas, tomar energéticos, ver filmes  de terror e até namorar.

A doença de Niemann-Pick é um distúrbio hereditário registrado em apenas cerca de 500 crianças no mundo. Os bebês nascem incapazes de produzir uma determinada enzima, o que os faz acumular quantidades anormais de colesterol no corpo. A condição causa lesões que afetam os movimentos, a fala, o metabolismo e as capacidades cognitivas. Normalmente, quem nasce com a doença, como o britânico Ben Scott, da foto acima, não vive mais que 20 anos.

A progéria já por si uma doença bastante rara, mas é ainda mais raro que ela se manifeste em negros. Há apenas um registro no mundo, da menina Ontlametse Phalatse, nascida na África do Sul, em 1999.

A menina precisa viajar duas vezes por ano aos Estados Unidos, onde recebe tratamentos e remédios que não estão disponíveis na África. A progéria é uma doença genética que acelera o processo de envelhecimento e não tem cura. Não há uma estimativa confiável de quantos casos já ocorreram no mundo, mas os registros são escassos e quem nasce com a doena geralmente não ultrapassa os 13 anos de idade.

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